脊髓分裂症的症状是什么？脊髓分裂症怎么治疗？

　　脊髓分裂症是由什么原因引起的：

　　一 发病原因

　　1 脊髓先天性发育缺陷胚胎早期中央管闭合异常 若左 右背侧的神经襞在未接触之前都向前大弯曲 先与底板接触 即形成两个神经管 以后发展成为脊髓分裂症。也称为二重脊髓症。

　　2 椎管内骨质发育异常在脊椎管的发育形成中 由于骨质的异常增殖而长入脊髓的中央部位 使脊髓分隔成为左右两半 形成了脊髓非全长性脊髓分裂症 即为部分性脊髓分裂症。

　 二 发病机制

　　按脊髓分裂症的病理表现 有两种表现情况：一种是分裂为二的两半脊髓 各自有硬脊膜鞘 其中有骨与软骨组织分隔；另一种是在一个硬脊膜鞘内 包含两半脊髓 其中由纤维组织中隔分开。两半脊髓可各含中央管 也有的是一半粗 一半细。这种全裂的情况极少。脊髓部分分裂者较多 此情况可见于胸下段与腰段。可因此引起脊髓栓系综合征。

　　1 脊髓空洞症：常有脊柱侧弯 小脑扁桃体下疝 后突畸形 隐性脊柱裂 颈枕区畸形 弓形足等疾病合并。

　　2 脊髓空洞症：病变发展损及锥体束及锥体外束后 下肢逐渐出现痉挛性瘫痪 同时双下肢锥体束征阳性 当一侧颈髓受损后 破坏了下行的交感纤维 同侧可出现Hornor综合征 较常见的自主神经障碍 有皮肤营养障碍如皮肤角化 汗毛减少 血管舒缓障碍等。

　　3 脊髓空洞症：的后期空洞常累及三叉神经脊束核出现面部洋葱皮样痛温觉缺失 自外侧向鼻唇部发展；前庭小脑通路受累出现眩晕 眼震和步态稳；累及舌下神经核伸类肌及肌束颤动；累及疑核引起吞咽困难饮水呛咳；累及面神经核出现周围性面瘫等症状。

　　脊髓分裂症临床上可无明显症状 但部分病人有脊髓栓系综合征的相似表现 包括下肢感觉 运动障碍及疼痛 严重者出现下肢瘫痪和大小便功能障碍。

　　1 保持乐观愉快的情绪

　　较强烈的长期或反复精神紧张 焦虑 烦燥 悲观等情绪变化 可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调 使肌跳加重 使肌萎缩发展。

　　2 注意预防感冒 感染

　　脊髓空洞症肌萎缩患者由于自身免疫机能低下 或者存在着某种免疫缺陷 一旦感冒 病情加重 病程延长 肌萎无力 肌跳加重 特别是球麻痹患者易并发肺部感染 如不及时防治 预后不良 甚至危及患者生命。胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱 尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害 从而使患者肌跳加重 肌力下降 病情反复或加重。

　　3 合理膳食 保持消化功能正常。

　　脊髓分裂症的诊断除了依靠临床表现外 相关的辅助检查也是必不可少的。X线平片与CT扫描多难以显示 而采取MRI扫描可较明确显示脊髓分裂症 以及其间的骨嵴或骨刺。

　　1 脊髓分裂症的食疗方

　　饮食均衡 多吃水果蔬菜等高纤维食物 多吃鸡蛋 大豆等高蛋白质食品 注意饮食清淡 可进行适量的运动。

　　2 脊髓分裂症最好不要吃什么食物

　　忌烟酒 戒辛辣 咖啡等刺激性食物。

　　脊髓分裂症治疗前的注意事项：

　　1 治疗

　　由脊髓分裂症引起的脊髓栓系综合征者 适于手术治疗。手术的目的是切除分裂脊髓之间的骨性或纤维性中隔 及时解除使脊髓受压和脊髓栓系的因素。如存在脂肪瘤 终丝增厚等病理情况 也应一并手术切除。

　　2 预后

　　手术治疗后可取得较好的临床治疗效果 预后良好。